Pharmacon™ 制藥潔凈操作稱量室

Pharmacon™ 制藥潔凈操作稱量室

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    • 易于清潔的堅固設計。
    • 可容納單,雙或三級HEPA/ULPA空氣過濾器。
    • 拆卸式壁板設計,便于在內部對粉塵顆粒過濾器進行維護  
    • 循環氣流或單向氣流模式,當加工操作過程中使用有機溶劑或產生有害煙霧時,需要采用單向氣流模式(電子原器件需要額外的防爆檢測并提供證明)
    • 再循環氣流系統產生的熱量可以通過加裝的冷卻盤管消除
    • HEPA/ULPA膠封型下沉氣流過濾器可在潔凈工作室內進行更換,過濾器膠封技術相比較傳統的密封墊方法在實際使用中更為可靠、安全
    • 風機系統具有電壓補償功能,保證供風的穩定性
    • 電子壓力表可方便、有效地監控潔凈工作室氣流風速
    • 潔凈工作室以模塊方式運輸,在用戶現場完成安裝
    • 簡潔的工作室頂部和背板腔設計,在提供最佳操作空間的同時減少壁板的空間占用
    • 可提供IQ/OQ認證檢測服務
    • 采用節能型滴式照明燈,減少對潔凈工作室氣流干擾
    • 每一臺產品提供檢測報告,現場檢測包括:濾膜完整性檢測、塵埃粒子計數(空氣潔凈度檢測)、下沉氣流和均一性檢測、外排氣流速度和流量檢測、污染區檢查、噪間測試、照明度測試、升溫和電氣安全檢測
    • 產品控污性能符合ISPE潔凈度顆粒標準要求,達到制藥設備污染顆粒控制性能要求

    選項

    • "Bag-in Bag-out" 內室過濾器,以確保過濾器更換的安全性。
    • 總排風量。
    • 內置制冷線圈抵消室內溫度上升。
    • 內腔式電腦,屏幕和打印機。
    • 前方PVC條。
    • 如氮氣、水、壓縮空氣等服務。
    • 網絡連接。
    • 高隔離應用的安全隔離屏幕。
    • 整體設備如鼓器。
    • 危險區域應用。
    • 溫濕度控制系統。
    • 出入口氣閘。
    • 觸摸屏和數字壓力報警器代替開關和壓力表。

    工程流程

    • 收到工程項目。
    • 通過銷售技術工程師進行現場訪問,以確定客戶的需要。
    • 第一個建議提交完整的審圖紙和報價。
    • 后續訪問和要求細化。
    • 最后建議,提交商業細節協議。
    • 客戶呈交采購訂單。
    • Esco電子與機械工程。
    • 客戶批準設計。
    • 備制與組裝。
    • 外部采購設備的整合(如果需要)。
    • 在Esco工廠驗收測試。
    • 包裝與運輸。
    • 現場服務安裝和驗收測試。

     

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